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绿色植物合成银纳米颗粒:抗癌和抗病毒活性的治疗前景

188博金宝官网登录体积9，文章号:5（2021）引用本文

摘要

纳米技术是医学科学的一个新兴领域，因为它几乎可以用于所有领域。植物成分是合成绿色银纳米粒子(AgNPs)的有价值和令人鼓舞的候选者，它对慢性疾病具有巨大的潜力。本文综述了AgNPs的绿色合成方法及其表征。本综述进一步探讨了植物基AgNPs在抗癌和抗病毒活性方面的潜力，包括其可能的作用机制。由许多药用植物提取物制备的绿色合成AgNPs在癌症和病毒感染方面得到了严格的审查。因此，本文重点介绍了绿色植物基AgNPs在癌症和病毒感染方面的潜在应用，包括作用机制和治疗前景。

突出了

  • 综述了植物成分合成纳米银的绿色方法。

  • 讨论了纳米银的表征方法。

  • 强调了植物基银纳米颗粒的抗癌和抗病毒活性的潜力，包括作用方式。

  • 总结了治疗的前景和未来的挑战。

简介

纳米技术的发展推动了医学科学领域的进步，为治疗危及生命的疾病提供了巨大的解决方案。纳米技术是一个巨大的里程碑，在电子等许多领域都有不同的应用。1]、纺织品[2]最重要的是在医疗保健领域，如靶向药物输送、诊断、治疗、为人类福祉提供生物传感[3.］．纳米颗粒为各种生物应用提供了一个极具吸引力的平台。纳米颗粒对癌症等难以控制的疾病更有针对性。

癌症治疗的最大挑战是在破坏肿瘤细胞的同时防止非癌细胞被破坏。目前的治疗方式，无论是口服还是肠外，都会在全身循环，造成伤害[4］．使用纳米配方的靶向药物治疗可能是纠正这一问题的有效方法，只有增殖的癌细胞才会成为细胞毒性的目标。纳米配方是治疗癌症等慢性疾病的真正非凡礼物[5］．

病毒性疾病是当今流行病的根源，它给人类带来了恐怖，正在毁灭世界。全球数以百万计的人失去了生命，其他人失去了家庭，人们失去了工作，儿童失去了适当的教育方式，这一切都导致了世界范围的经济危机。冠状病毒是这场流行病的终极反派[6］．不仅是冠状病毒，其他病毒也会发展和广泛传播，并引起危及生命的疾病，如艾滋病毒、疱疹病毒、流感病毒、汉坦病毒、埃博拉病毒、尼帕病毒[7］．所有制药公司和研究人员都在致力于开发针对这种病毒的疫苗。然而，世界无法克服它。这提醒人们迫切需要研究和开发新的抗病毒药物，以治愈威胁人类健康的病毒。

金属纳米颗粒因其独特的性质和用途而备受关注。银金属纳米颗粒的研究最为广泛，因为它具有巨大的广谱活性。AgNPs的研究在纳米科学领域取得了巨大的进展，特别是在抗菌、抗菌[8，9]、抗氧化剂[10]、抗真菌药[11]，消炎[12]，抗癌[13]，抗血管生成[14]， AgNPs的尺寸在10-100 nm范围内，具有独特的物理化学性质(尺寸、形状、光学活性、导电性、高表面积)。植物介导的AgNPs具有安全、环保、低成本、快速合成的优点，同时作为还原剂、稳定剂和封盖剂发挥着重要作用。因此，合成AgNPs的绿色方法比化学和物理方法具有许多优势。

银纳米粒子是生物医学应用中几种金属纳米粒子中最重要和最迷人的纳米材料之一[4，5］．纳米银颗粒在生物医学中的广泛应用引起了越来越多的关注。它们被用作伤口敷料中的抗菌剂，用作防止伤口感染的外用面霜，以及用作抗癌剂[8］．纳米金属颗粒是独特的，由于其表面与体积比，可以极大地改变物理、化学和生物特性，因此这些纳米颗粒已被用于各种目的[3.］．绿色合成纳米颗粒具有高收率、高溶解性和高稳定性。在AgNPs的几种合成方法中，生物方法似乎是简单、快速、无毒、可靠和绿色的方法，而传统研究在优化条件下可以得到明确的尺寸和形态[5，7］．

本文综述了绿色合成AgNPs的表征方法及其在生物科学领域的应用。结合这方面的文献，描述了AgNPs的抗癌和抗病毒活性，以及它们在不同细胞系上可能的作用机制。在结束文章之前，讨论了AgNPs在抗癌和抗病毒活性方面的重要治疗和未来挑战。

绿色合成

绿色合成是合成纳米颗粒的生物方法。绿色合成AgNPs是最被接受的方法，因为它提供了各种优于传统技术(化学和物理方法)的优点。该技术环保、简单，不需要复杂的仪器和化学品。由于还原剂和稳定剂均取自植物，不含有毒化学物质[15］．植物提供了免费的还原剂、稳定剂和封盖剂，降低了微生物和培养基的成本。最终降低配方的总成本[16，17］．该方法是传统纳米粒子合成方法的一种较好的替代方法。使用这种方法形成的产品更稳定，具有所需的形状和尺寸[18，19］．

天然植物成分由大量的初级和次级代谢产物组成，如蛋白质、氨基酸、维生素、核酸和生物碱、萜类、黄酮类、皂苷、酚类等[20.］．这些植物提取物中的初级和次级代谢物通过氧化和包裹新形成的颗粒而充当银离子的还原剂。在氧气存在的情况下，如在硝酸银中(AgNO .3.)，这些代谢物会失去电子，并经由常见的细胞过程被氧化，从而扮演还原剂的角色[21，22(图。1)．

图1
图1

Green法合成AgNPs

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当植物提取物与硝酸银溶液混合时，绿色合成过程就开始了。在一段时间内，颜色的变化表明纳米颗粒的形成。硝酸银溶液具有正离子(Ag +)，当加入植物提取物或植物活性成分时，作为还原剂，硝酸银溶液转变为零价态(Ag°种)。然后开始成核过程，紧接着是直接生长阶段。这导致更小的颗粒结合形成更大的纳米颗粒，这在热力学上更稳定。最后，形成不同形状的纳米颗粒，如立方体、球体、三角形、六边形、五边形、棒状和电线。影响纳米粒子的合成和形成的几个因素是pH值、温度、植物提取物的浓度、反应时间、硝酸银的浓度、压力等[23，24］．

植物成分是一种极好的还原稳定剂。花的提取物金银花hypoglauca花在AgNPs的合成中作为还原剂和封盖剂，具有抗癌活性[25］．面包果整数利用叶提取物合成AgNPs，形成5.76 nm ~ 19.1 nm的球形NPs [26］．Catharanthusroseus也叫用于合成AgNPs的提取物显示出吲哚型生物碱的存在，其作用是还原和稳定剂[10］．绿色合成AgNPs用叶提取物Clitoria ternatea而且茄属植物初步对医院病原菌有抗菌活性。通过UV、FTIR、SEM、XRD等手段证实了纳米颗粒的合成[27］．现esculentus(l)加入果肉提取物形成3-11nm的AgNPs，具有抗癌和抗菌活性[28］．除此之外，其他几种类型的研究显示了使用绿色合成方法开发的纳米颗粒及其在医学上的潜在作用。

植物基银纳米颗粒的表征

不同的因素调节AgNPs的特征，如形状、大小、结晶度、表面电荷、表面涂层和生物活性。研究纳米颗粒性质和性质的技术有几种，如紫外可见光谱(UV-vis)、x射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)、原子力显微镜(AFM)(图。2)．

图2
图2

AgNPs及其表征方法

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紫外可见光谱

紫外-可见光谱是一种简单、有效、主要的表征技术，用于测定稳定性、光学性质和合成反应条件(如时间、温度和pH值)[29］．由于SPR效应，在电磁辐射作用下，自由电子在纳米粒子表面振荡并产生电荷[20.］．AgNPs的合成过程为着色反应，在可见光区400-500 nm范围内显示出强烈而尖锐的吸收带[30.］．以0.005 g (C0)、0.1g (C1)和0.25g (C2)为不同浓度纯姜黄素合成的姜黄素负载AgNPs, C0、C1、C2分别在427 nm、428 nm和445 nm处有吸光度[31］．鼠尾草spinosa在UV-Vis分析中，生长提取物负载的绿色合成纳米颗粒显示出宽钟形光谱曲线[32］．同样，在许多研究中，反应和还原银离子的颜色变化可以并且已经使用UV-Vis光谱测量[33，34，35，36］．

x射线衍射(XRD)

XRD是一种测定AgNPs结晶度的表征方法。x射线照射到晶体表面并与原子相互作用。原子在晶面上按适当的距离排列，并显示出一种衍射模式[20.，30.］．在不同的研究中，采用XRD表征方法测定了绿色合成AgNPs的结晶度。用叶水提取物制备AgNPs荨麻属dioicaLin的晶体结构平均粒径为25 nm。样品在38.45°、46.35°、64.75°和78.05°处表现出较强的反射，分别为111、200、220和311晶面[37］．同样，用Pedalium骨螺叶提取物的峰位分别为38.19°、44.37°、64.56°和77.47°，结晶面分别为111、200、220和311，平均尺寸为14nm [38］．用叶提取物合成的银纳米颗粒的XRD谱图Clitoria ternatea在28、33、38、44、46、55、58、65和77和银纳米颗粒上显示出强烈的峰值，使用叶提取物合成龙葵其峰值在28、32、39、45、55、57、65、69、75和77，被诱导为结晶银[27］．

傅里叶变换红外(FTIR)光谱

FTIR是一种非常可靠的分析方法，可以检测和显示分子的元素、化学结构、化学键、官能团和键合排列[9，39］．通过FTIR对AgNPs进行表征，以确定作为涂层和稳定剂的分子，并检测银离子的还原[20.］．红外光谱分析表明，酰胺和羧基官能团可能是AgNPs绿色合成过程中还原或盖顶的原因[30.］．绿色合成AgNPs用叶提取物Catharanthus roseus也叫在2401厘米、2073厘米、1706厘米、1084厘米和8208厘米处有主要的峰－1表明了不同官能团的存在，如羧酸基团(O- h)、炔烃基团(RC=CH)、酮基团(C=O)、醇基团和酰胺基团，以及苯环、伯胺基团和仲胺基团(N-H) [9］．Tectona茅种子提取物负载绿色合成纳米颗粒FTIR光谱显示，在1745、1643、1508和1038 cm-1处分别为羧酸或酯的C=O键、蛋白质的N-C=O酰胺键、硝基化合物的C- n胺键的拉伸振动[40］．

电子显微镜

电子显微镜是高分辨率显微镜和最被接受的方法来确定纳米颗粒的形态。这包括扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)。当电子束撞击纳米结构粒子时，可以看到绿色合成的AgNPs。使用电子显微镜对AgNPs进行结构表征，提供了有关大小、形状、大小分布、干直径分布的定性和定量信息[20.，30.］．

扫描电子显微镜

扫描电镜显示样品的表面形貌。当电子从样品表面反射时得到图像[20.］．纳米颗粒表面的高分辨率图像，它为我们提供了有价值的信息，如大小、形状、地形、组成、电导率和其他性质[30.］．有许多绿色合成AgNPs的例子，用SEM进行了表征。乙酰-11-酮-β-乳香酸介导的AgNPs (AKBA-AgNPs)的SEM分析显示，AgNPs呈球形，大小范围为6-70 nm [41］．同样，AgNPs制备使用根提取物甘草glabra和叶提取物艾turcomanica颗粒直径分别为20-30 nm和21.22 nm [17，42］．对其的Tectona茅种子提取物负载银纳米颗粒显示存在椭圆形，球形纳米颗粒。AgNPs在10-30纳米范围内，证实了金属银的面心立方(fcc)晶体结构[40］．

透射电子显微镜(TEM)

透射电镜提供了从透射电子获得的图像的直接可视化。它给出了纳米粒子在高分辨率高电子束下的结构和化学行为[20.］．绿色合成的AgNPs已被许多研究人员用透射电镜表征和可视化。用叶提取物制备AgNPs香荚蒾lanantana，桂花莲子，而且Malachra性粒径范围分别为20-70 nm, 25-40 nm, 30-35 nm，以球形为主[43，44，45］．Lysiloma acapulunsis提取液负载银纳米颗粒透射电镜分析显示其晶体结构具有明显的点阵条纹[46］．当样品和高强度电子束相互作用时，就形成了摄影图像。通过直接可视化纳米颗粒的图像来研究AgNPs的形成是最被接受的技术。它有一种独特的能力来检测核心结构、直径、大小、形状等。30.］．

原子力显微镜(AFM)

AFM还用于磷掺杂硅探针的尺寸、表面形貌、力学结构和物理性能的分析[20.］．为了表征，AgNPs样品是通过溶解在水或乙醇中制备的，液滴被应用到硅衬底上并让其干燥。干燥后，使用探针[对由样品组成的硅衬底进行AFM分析]。30.］．AFM研究显示，负载他莫昔芬的AgNPs的平均尺寸范围为17.5±2.5 nm [47］．

动态光散射(DLS)

DLS提供了分散在液体中的配方中存在的颗粒的直径。它决定了AgNPs胶悬液的大小。DLS是基于光的散射原理。DLS被广泛应用于用植物成分合成的AgNPs的表征[38，48］．胶体悬浮液中分散的颗粒散射光线，从而获得颗粒的图像，并可在0.3-10 μ m范围内确定尺寸分布[20.］．Pedalium骨螺叶提取物介导的AgNPs平均粒径分布为73.14 nm [38］．类似地，AgNPs合成使用丹参提取液显示粒径为128 nm [49］．

Zeta电位分析

Zeta电位分析通常用于确定配方的表面电荷和稳定性。通过这种分析，人们可以通过量化纳米颗粒的速度来评估绿色合成的AgNPs的胶体稳定性。在电场的影响下，粒子向电极移动时的速度被计算出来[20.］．用种子提取物合成AgNPs黑种草和叶提取物荣耀颂superba而且Cynara scolymus显示粒子具有负电荷，其电位分别为−18.8±0.372 mV、−27.0 mV和−32.3±0.8 mV [50，51，52］．的Zeta势门dulcis分析了萃取物负载的银纳米颗粒，其值在- 20和- 24 mV之间，表明AgNPs相对稳定[53］．

植物银纳米颗粒治疗癌症

癌细胞逃避凋亡或程序性细胞死亡，继续增殖。上述是癌细胞的特征，也是癌症治疗发展的重点。基于植物的纳米银正在出现，可以有效地治疗癌症。激活程序性细胞死亡或细胞凋亡存在两种信号通路，即内在通路和外在通路。DNA损伤或严重的细胞应激会引发癌细胞凋亡。绿色合成AgNP使用的生物活性部分松果体roxburghii据报道，对肺和前列腺癌细胞具有细胞毒活性。细胞凋亡是通过线粒体去极化和DNA损伤的内在途径诱导的。ROS增加、细胞周期阻滞和caspase-3激活也会导致癌细胞凋亡[54］．AgNPs的合成利用菲兰叶提取物对肝细胞癌具有抗肿瘤活性[55］．形成脂质体的agnp -二棕榈酰-磷脂酰胆碱复合物(脂质体- agnp)通过诱导ROS形成和DNA损伤被发现具有细胞毒性。激活促凋亡蛋白Bax和抑制Bcl-2蛋白导致细胞色素C的释放，并逐渐激活caspase引起巨噬细胞凋亡[56］．

利用藻蓝蛋白生物合成的AgNPs具有抗菌和抗癌活性。研究了对乳腺癌细胞系和埃利希腹水癌小鼠的细胞毒作用(IC50−27.79±2.3µg/mL) [57］．研究了2 nm和15 nm两种大小的AgNPs对MCF-7和T-47D细胞的抗癌活性，并确定通过未折叠蛋白反应(UPR)诱导内质网应激，还增强caspase 9和caspase 7的激活，导致细胞死亡[58］．AgNPs还被证实在G2/M期通过阻止细胞周期表现出强烈的细胞毒性。在对A549肺上皮细胞的一项研究中，报道AgNPs强烈下调蛋白激酶c (PKCζ)，导致细胞周期在G2/M期投降。AgNPs进一步参与上调P-53蛋白、Bax和Bid、caspase-3、ROS的生成，下调抗凋亡蛋白bcl -2和Bcl-w [59］．Cynara scolymus也被认为是洋蓟，被用于合成AgNPs，进一步的抗肿瘤活性研究表明，AgNPs通过产生ROS调节线粒体凋亡，调节凋亡蛋白并引起MCF7乳腺癌细胞死亡[52］．同样的,辣木属鉴定［60]，金莲花属植物majus［61]，石榴［62]，荣耀颂superba［51]，Teucrium polium［63用于合成AgNPs的植物提取物，据报道对癌细胞系具有细胞毒性。大量的相关调查和研究证明AgNPs是一种有效的癌症治疗候选者。靶向癌症治疗也可能使用AgNPs。

作用机制

凋亡的过程始于凋亡蛋白激活、DNA损伤、线粒体降解、凋亡体形成和最终细胞收缩的几个阶段。它们成为癌症治疗中重要的靶点。纳米银颗粒作用于特定靶区域，具有抗癌活性。

最近的研究表明，AgNPs主要通过增强活性氧(ROS)、增加氧化应激和DNA破坏起作用。ROS维持正常的细胞内稳态，这对细胞存活至关重要。ROS参与细胞转导信号通路，是细胞代谢的一种自由基副产物[64］．过量的细胞内ROS会导致DNA、脂质和蛋白质损伤，这是AgNPs诱导毒性的机制之一[28，65，66］．其中一项研究表明，通过逆转录-聚合酶链反应(RTq-PCR)技术，AgNPs处理的HCT-116细胞中促凋亡基因上调[67］．在细胞凋亡过程中，半胱天冬酶起着重要的作用。caspase 3、caspase 8、caspase 9的表达上调，导致凋亡的诱导过度增加。AgNPs处理HCT-116细胞后，促凋亡酶caspase3、8和9以及PUMA(与p53相关的凋亡中介)上调，导致细胞凋亡[67，68］．P53是控制和调节与凋亡和细胞周期阻滞相关的应激信号的蛋白中介物[68］．AgNPs对A549肺上皮细胞的作用表明p53上调导致细胞周期停滞在G0-G1期并停止细胞分裂[59，69］

绿色合成AgNPs使用黄连描述了AgNPs增加促凋亡蛋白Bax和Bak的表达，减少抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL的作用机制[70］．b细胞淋巴瘤-2 (Bcl2)蛋白是一个促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白家族，参与细胞凋亡的调控。促凋亡蛋白是- Bax和Bak，它们启动和刺激细胞凋亡过程。抗凋亡蛋白包括- Bcl-2和Bcl-XL蛋白，它们参与抑制细胞凋亡[71，72］．

血管内皮生长因子(VEGF)能引起血管生成，使肿瘤细胞增殖，使肿瘤由良性向恶性转变。血管新生是指由现有的血管形成新的血管。这是由VEGF促进的，VEGF通过VEGF-2受体(酪氨酸激酶)作为促血管生成因子[73，74］．AgNPs的作用机制在一项研究中得到了广泛的阐述，该研究揭示了AgNPs抑制了vegf诱导的血管生成增殖。AgNPs被认为是抑制VEFG的强效抗血管生成剂[14，74］．AgNPs通过细胞损伤、抗血管生成途径和caspase级联途径激活细胞凋亡。AgNPs抗癌作用机理示意图如图所示。3.．各种植物基银纳米颗粒已被开发出各种抗癌活性。它们的作用机制和其他发现，包括用于评估的细胞模型，总结在表中1．

图3
图3

(1) AgNPs上调caspase-8，刺激并激活促凋亡蛋白- Bid、tBid，进一步增加线粒体释放细胞色素C，激活Apaf-1，形成凋亡体。随着凋亡体的形成，caspases被激活并导致凋亡。AgNPs还直接上调cleaved caspase-3，增加凋亡过程。(2) AgNPs通过增加线粒体膜的通透性和减少ATP的产生而导致线粒体凋亡。AgNPs还上调凋亡蛋白Bak和Bax，增加细胞色素C的释放，诱导细胞凋亡。(3) AgNPs作用于遗传物质DNA，通过增加ROS的生成引起氧化应激并破坏DNA而引起损伤。这些纳米颗粒抑制蛋白激酶(PKC)并导致细胞周期在G2/M期停滞。AgNPs通过激活其他促凋亡蛋白来上调P-23蛋白，从而激活细胞凋亡过程。随着DNA损伤，细胞内促凋亡蛋白被释放，激活半胱天冬酶，导致细胞死亡。(4)血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)，是一种促血管生成因子，参与激活信号通路，通过酪氨酸激酶受体(tyrosine kinase receptor, VEGFR2)促进细胞增殖和迁移，引起肿瘤细胞血管生成。 This mechanism is inhibited by AgNPs by suppressing VEGF induced cell proliferation

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表1植物基银纳米颗粒的抗癌活性
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植物银纳米颗粒用于病毒感染

病毒感染是一种复杂的感染，因为病毒繁殖和传播迅速。各种新出现的威胁人类生命的病毒已经存在，包括冠状病毒，埃博拉病毒，登革热病毒，艾滋病毒，影响病毒。AgNPs作为一种有效的抗病毒药物的研究正在增加。在各种研究中描述的AgNPs的抗病毒作用模式可以是-细胞内通过阻断病毒复制或细胞外通过与病毒蛋白(gp120)相互作用并阻止进入，这对于不同类型的病毒可能是不同的(图)。4)．AgNPs被认为是对猫冠状病毒(FCoV)具有有效抗病毒活性的新型药物[105]、流感病毒[106]、爱滋病[107]、腺病毒[108]、单纯疱疹病毒[109]、登革病毒[110，111]，基孔肯雅病毒[112]、诺如病毒[113]、牛疱疹病毒[114]、人类副流感病毒3型[115］．

图4
图4

(1) AgNPs在包膜病毒和非包膜病毒中与病毒表面蛋白(gp120)相互作用。(2) AgNPs阻断病毒侵入宿主细胞。(3) AgNPs阻断细胞病毒进入细胞核。(4) AgNPs通过阻断病毒基因组抑制病毒复制

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作用机制

AgNPs在HIV-1中作为杀病毒的作用模式被描述为AgNPs靶向gp120并抑制与宿主细胞膜的结合。这导致阻断进入、融合和传染性[116］．AgNPs抗病毒活性的作用机理示意图如图所示。4．在一项针对Tacaribe病毒(新世界沙粒病毒)的研究中，AgNPs以10-25µg/ml的无毒剂量(大小为10nm)干扰病毒复制并抑制新病毒子代的释放[117］．H3N3流感病毒的包膜由两种主要糖蛋白组成——血凝素和神经氨酸酶。在一项研究中，对AgNPs进行了血凝素糖蛋白抑制试验。血凝素是与宿主膜受体结合的主要蛋白质。AgNPs通过干扰分子上的二硫键来抑制血凝素，并通过抑制病毒基因组的进入和融合来保护宿主细胞[118］．

在一项针对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的研究中，400µg/ml巯基乙烷磺酸包裹的AgNPs完全阻断了HSV-1感染[119］．AgNPs在100µg/ml的无毒浓度下也能抑制VERO细胞中HSV-2的早期复制。研究还表明，在6.25µg/ml的低剂量下，AgNPs可以抑制新的子代的释放，在100µg/ml的高剂量下，病毒复制被抑制。也有人建议用多糖包裹Vero细胞以保护细胞免受AgNPs的细胞毒作用[109］．另一项关于单纯疱疹病毒和人类副流感病毒3型的研究使用生物合成的AgNPs澄清AgNPs干扰和减少病毒复制取决于AgNPs的大小和zeta电位[115］．

在研究工作中，研究了AgNPs (1-10 nm)对抗HIV-1病毒的大小依赖相互作用。研究发现AgNPs通过与病毒包膜的gp120蛋白相互作用，抑制病毒与宿主细胞的结合，从而起到杀病毒的作用[107］．利用海洋放线菌合成的AgNPs对新城病毒病具有抗病毒活性。据说1 - 10nm大小的纳米颗粒可与gp120相互作用，并可抑制病毒与细胞的结合[120］．研究了姜黄素负载AgNPs对呼吸道合胞病毒感染(RSV)的抗病毒活性。用装载姜黄素的AgNPs处理感染的Hep-2细胞显示病毒失活。研究表明，姜黄素负载的AgNPs抑制RSV进入Hep-2细胞，即阻止其附着[121］．AgNPs包被磁性混合胶体对噬菌体fX174、鼠诺如病毒(MNV)、腺病毒血清型2 (AdV-2)的研究表明，上述复合物与病毒表面相互作用，并可能损伤病毒蛋白[122］．同样，agnps -壳聚糖复合物对流感病毒的抗病毒活性[123］．各种植物基银纳米颗粒已被开发用于抗病毒活性。它们的作用机制和其他发现，包括用于评估的细胞模型，总结在表中2．

表2植物基银纳米颗粒抗病毒活性
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植物基银纳米颗粒的治疗和未来挑战

绿色合成AgNPs是具有巨大活性的新兴研究领域。植物来源的植物成分用于绿色合成，是有效药物的众多来源，提供了极好的活性，以对抗和摧毁毁灭性的疾病，如癌症和病毒感染。AgNPs的大小、形状和表面电荷对其生物活性有直接影响。因此，需要药效学和药代动力学的完整分析来了解确切的机制、分布、毒性和副作用。一些有限的对照研究表明AgNPs对巨噬细胞免疫细胞具有毒性，但体外和体内条件存在巨大差异[143，144］．

回顾了近年来AgNPs在癌症和病毒感染方面的研究，指出了一些问题和局限性。(a)检测AgNPs靶向杀伤癌细胞的特定靶点，从而形成AgNPs靶向给药系统。(b)确定AgNPs有效对抗的特定病毒。(c)检测AgNPs在治疗癌症和病毒感染方面表现出最大效力的特定组合。(d)需要在体内进行广泛研究，以开发临床使用的AgNPs作为治疗癌症等慢性疾病的剂型。(e)需要弄清合成绿色AgNPs的确切机制。(f) AgNPs在体内毒性的详细研究有待进一步研究。

此外，还可以通过结合或杂交等多种方法来提高银纳米颗粒的效价。包裹在AgNPs上的磁性混合胶体通过抑制病毒蛋白对特定病毒表现出优异的效果[122］．病毒感染的机制非常典型，可以通过使用纳米颗粒来控制。在纳米级银中也可以制造出几种提高抗癌活性的方法。最近，Vijayan S.和Jisha MS申请了一项专利，报告了利用Withania内生菌生物合成AgNPs的抗肿瘤和抗菌活性刺盘孢属、炭疽与壳聚糖缀合(专利出版号2011841032445)。同样，进一步的工作是必要的，以达到最佳的了解和理解AgNPs不同的有效活性。AgNPs是纳米技术领域的重要组成部分，它可以制备出优良、有效、高效的纳米产品来治疗癌症等巨大疾病。

结论

本文综述了绿色合成AgNPs在癌症和病毒感染治疗中的应用前景。在此，我们首先综述了AgNPs的绿色合成，然后综述了AgNPs在癌症治疗中的应用及其可能的细胞毒活性机制。对进一步具有抗病毒活性的植物基AgNPs及其可能机制进行了讨论。最后总结了一些治疗和未来的挑战。植物AgNPs具有良好的生物活性，对正常细胞毒性小，对癌细胞毒性高。这使得AgNPs成为未来癌症治疗的一个有希望的候选者。AgNPs还报告了对抗各种危及生命的病毒的主要活性，使它们适合于病毒感染治疗。

虽然对AgNPs的大小、形状、封盖剂、还原剂等进行了各种研究，但仍没有明确的最佳条件来合成和开发癌症靶向给药体系;因此，这一领域需要广泛的研究。此外，有必要对AgNPs进行体内长期研究，以评估其毒性和性能。

数据和材料的可用性

数据共享不适用于本文。

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下载参考

确认

作者感谢精密仪器中心(SIC)， Harisingh Gour Vishwavidyalaya博士(A中央大学)，Sagar精密仪器和其他基础设施支持下的st - purse (II)。

资金

没有从任何公共、商业或非盈利部门的资助机构获得特定补助金。

作者信息

作者及隶属关系

  1. 制药科学系，Harisingh Gour Vishwavidyalaya博士(A中央大学)，Sagar, M.P, 470003，印度

    Nancy Jain, Priyanshu Jain, Devyani Rajput和Umesh Kumar Patil

作者
  1. 南希•贾殷
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  2. Priyanshu耆那教徒的
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  3. Devyani拉其普特人
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  4. Umesh Kumar Patil
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贡献

所有作者都对研究、资料的编纂和手稿的准备做出了贡献。所有作者都阅读并批准了最终的手稿。

相应的作者

对应到Umesh Kumar Patil．

道德声明

伦理批准并同意参与

不适用

发表同意书

不适用

相互竞争的利益

作者宣称他们之间没有利益冲突。

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引用本文

耆那，N，耆那，P，拉杰普特，D。et al。绿色植物合成银纳米颗粒:抗癌和抗病毒活性的治疗前景。微纳系统9， 5(2021)。https://doi.org/10.1186/s40486-021-00131-6

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关键字

  • 纳米技术
  • 银纳米粒子
  • 绿色合成
  • 抗癌
  • 抗病毒
  • 药用植物
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